iCellate förklarar

Hur stor risk har du att vara bärare av en sjukdomsorsakande variant?

Vikten av familjens cancerhistoria och hur den kartläggs

I detta webbinarie diskuteras diagnostik och prevention av ärftlig cancer. Nu kan du se på webbinariet i efterhand!

I detta webbinarie diskuteras ärftlig prostatacancer och vilka åtgärder det finns vid förhöjd risk. Se på webbinariet i efterhand!

I detta webbinarie diskuterar vi ärftlig äggstockscancer och livmodercancer samt hur dessa kan förebyggas. Se på webbinariet i efterhand!

Det finns en mängd olika genetiska tester på marknaden som säljs till privatpersoner. Vad är skillnaden?

Li-Fraumeni (LFS) är ett ärftligt cancersyndrom som är mycket ovanligt och förekommer hos någonstans mellan 1/5000 och 1/20 000 individer

Magsäckscancer är den femte vanligaste cancerformen i världen, och 10-20% förklaras av ärftliga faktorer

Hos män är njurcancer den nionde vanligast förekommande tumörformen, medan den hos kvinnor är den sjuttonde vanligaste tumörformen

Feokromocytom och paragangliom är ovanliga tumörformer

Alla förstagradssläktingar till en bärare har 50% risk att också vara bärare

Cancerformen ger få symptom i tidigt skede och är svår att upptäcka innan den hunnit sprida sig. Riskminskande åtgärder finns för den med känd ärftlig…

Hudmelanom är den snabbast ökande cancerformen i Sverige och 5-10% av alla fall är ärftligt orsakade

Vårt urval av gener ökar möjligheten till prevention.

I Sverige kommer var femte man diagnostiseras med prostatacancer - nu kommer utökade riktlinjer för att identifiera ärftlig prostatacancer

Familjebaserad genetisk testning hittar vissa, missar andra

Polypsyndromens orsaker, kopplade cancerformer samt åtgärder för att minska risken för cancer

15-20% av all äggstockscancer förklaras av ärftliga faktorer

Lynch syndrom orsakas av medfödda sjukdomsorsakande varianter och ökar risken för flera cancerformer

15-20% av all bröstcancer förklaras av ärftliga faktorer

En tredjedelen av all tjock- och ändtarmscancer förklaras troligen av ärftliga faktorer

Ett ärflighetstest innefattar ett test till en person, medan en ärftligehtsutredning kartlägger en hel släkts risk

Människokroppen består av flera biljoner celler, de strukturella och funktionella enheterna i alla levande organismer.

Många kliniska frågor kan istället besvaras med ett minimalt invasivt alternativ: en ”liquid biopsy”