Cancerdiagnostik genom blodbiopsi
Ett vanligt blodprov räcker för att vi ska kunna hjälpa dig och din läkare att hitta och typbestämma misstänkt eller påvisad cancer i sjukdomens olika skeden.
Till våra tjänsterSå fungerar det
Om du har en cancerdiagnos bör du och din behandlande läkare vara överens om att iCellates tjänst Genetisk cancerutredning passar i ditt fall.
Tjänsterna Nedärvd cancerrisk resp. Personlig cancerscreening behövs inte läkarkonsultation innan.
Genom blodprov spårar iCellate eventuella tumörceller eller tumörfragment som sedan isoleras och analyseras utförligt i iCellates labb i Stockholm.
Ur tumörmaterialet utvinns DNA med hjälp av iCellates isoleringsmetoder. I cellens DNA ligger nyckeln till vilken typ av cancer det rör sig om och vilken behandling som kan vara effektiv.
De sammanlagda resultaten presenteras i en klinisk genetisk rapport som kan ligga till grund för ännu bättre anpassade och kanske även nya behandlingsalternativ.
Våra tjänster
Genetisk cancerutredning
Vid bekräftad cancerdiagnos kan iCellates genetiska cancerutredning, cirkulerande tumör-DNA (ctDNA), ge vidare möjligheter till typbestämning och förslag på riktad medicinsk behandling.
Nedärvd cancerrisk
Cancer i släkten kan skapa stor och ibland onödig oro. Ur blodprov kan iCellate isolera DNA, analysera de nedärvda anlagen och bedöma om det föreligger en förhöjd risk att utveckla en viss typ av cancer.
Personlig cancerscreening
Tidig upptäckt är viktigt för en effektiv cancerbehandling. iCellate kan genom ett enkelt blodprov och analys av det som sprider cancer, cirkulerande tumörceller (CTC), påvisa eventuell cancer redan innan symptom uppstår.
Vilka svar kan iCellate ge?
Genetisk cancerutredning
iCellates blodbiopsier kompletterar de etablerade metoderna inom allmän sjukvård. Dessa nya metoder är ännu inte standard i den allmänna vården.
iCellate erbjuder framtidens diagnostiktjänster redan idag. Dessa tjänster utvecklas fortlöpande och kontinuerligt sker innovativa framsteg.
Nedärvd cancerrisk
Cancer härstammar från mutationer i generna i den cell där cancern uppstår. Yttre faktorer som till exempel rökning eller dåliga matvanor kan bidra till dessa mutationer, men mutationerna kan även finnas med i arvsmassan. Det kallas för ärftlig cancer.
Av alla cancerdiagnoser har cirka 5-10% en ärftlig komponent, det vill säga, att den beror på genetiska fel i arvsmassan. I vissa fall går det att förebygga risken att utveckla cancer, om din riskprofil är utredd i tid.
Om flera personer i din släkt har fått cancer, speciellt i tidig ålder, bör du undersöka din risknivå genom vårt ärftlighetstest (som lanseras i Q2 2020).
Personlig cancerscreening
Antalet cancerdiagnoser ökar varje år. Enligt WHO (World Health Organization) kommer 70% fler personer diagnosticeras med cancer år 2030 jämfört med idag.
Om cancer upptäcks på ett tidigt stadium är den betydligt lättare att behandla, det kan t.o.m. innebära att man blir helt frisk. Därför är det avgörande att cancervården får tillgång till metoder för tidig upptäckt.
iCellates unika metod, där cirkulerande tumörceller (CTC) i blodet analyseras, är en universell lösning för att upptäcka de flesta typer av cancer i ett tidigt stadium. Detta har visats i två större screening-studier som går att läsa mer om här.
Betydande utmärkelser och bidrag
R&D samarbete
Roche finansierade utvecklingen av de första prototyperna som senare ledde till instrumentet IsoPic™ och bidrog till FoU-kunskap i de tidiga faserna.
R&D samarbete
iCellate ingick strategiska samarbeten med några viktiga partners, vilket ledde till nya upptäckter inom celldetekteringsautomation.
Styra behandling
AFA-bidraget resulterade i ett mer robust sätt att hantera CTC samtidigt som DNA hölls intakt och nya tekniker för att extrahera och amplifiera DNA från en enda cell.
Verifiering
iCellate tilldelades ”Vinn verifiering” av Vinnova som resulterade i tidig verifiering av CTC-isoleringstekniken.